This website isn’t supported by Internet Explorer.
We recommend that you use a different browser (e.g. Edge, Chrome, Firefox, Safari, or similar) for the best experience of our content.
Hemofili A, faktör VIII'in eksik veya kusurlu olmasıyla ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. Çoğunlukla anne veya babadan çocuğa geçmesine rağmen, hastaların 3’te 1’inde gende kendiliğinden ortaya çıkan bir değişiklik sonucu oluşur.1
Hemofili A, tüm ırk ve etnik grupları etkiler. Hemofili B’den 4 kat daha yaygındır. Hastaların yarısından fazlası şiddetli hemofili türüne sahiptir.1
TR22NS00045